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ミオスタチンとグースペプチドの精力増強効果:投与量、タイミング、メカニズム

本稿は、JISSN文書「急性カルノシンおよびアンセリン補給のエルゴジェニック効果:投与量、タイミング、および基礎メカニズム」、「急性カルノシンおよびアンセリン補給のエルゴジェニック効果:投与量、タイミング、および基礎メカニズム」からの抜粋である、詳細…

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9つのエイジングサインを引き起こす根本的な原因とは

科学者たちは、生物の老化につながる9つの主要な特徴を一般化し、合意しました[1]:遺伝的不安定性、テロメアの減少、エピジェネティックな変化、プロテオスタシスの喪失、栄養センシングの調節障害、ミトコンドリア機能障害、細胞の老化、幹細胞の障害、細胞間コミュニケーションの変化。詳細…

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代謝異常は非アルコール性脂肪性肝炎患者の特異的脂質シグネチャーを誘導する

非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)は、肝硬変や肝細胞癌に進行する可能性のある疾患である。NASH診断のためのマーカーはまだ不足している。我々は、正常肝、非アルコール性脂肪肝、NASHを含むヒト肝生検の包括的リピドミクス解析を行った。ランダムフォレストに基づく機械学習アプローチにより、32種類の脂質からなるNASHを100%の感度と特異度で識別するシグネチャーを特徴付けることができた。さらに、このシグネチャーをNASH患者の独立したグループで検証した。次に、患者とマウスモデルの両方で代謝異常を調べた。脂肪酸合成経路に沿って、エロンガーゼ活性とデサチュラーゼ活性の変化が観察された。デサチュラーゼFADS1の活性低下はボトルネックとして現れ、上流では脂肪酸の蓄積を、下流では長鎖脂肪酸の欠乏をもたらし、リン脂質の合成障害を引き起こした。NASHでは、組織切片の質量分析イメージングにより、選択的に蓄積した脂肪酸が肝実質に広がっていることが明らかになった。このような脂質は、ヒト肝細胞に対して非常に毒性の高い混合物を構成していた。結論として、本研究は、NASHの特異的で高感度な脂質シグネチャーを特徴付け、FADS1をNASH進行中の有毒脂質の蓄積における重要なプレーヤーとして位置づけた。詳細…

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健康テック企業が世界を変える

健康は人間にとって非常に重要な要素であり、現代のテクノロジーが人々の健康を改善するために役立っています。健康テック企業は、モバイルアプリ、ウェアラブルデバイス、AI技術などを使用して、人々の健康管理を支援するサービスを提供しています。このような企業は、世界中で急速に成長しており、その成長は今後も続くことが予想されています。詳細…

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ホリデー サバイバル ガイド: フィットネスと栄養編

私たちの生活にはたくさんの楽しいイベントがありますが、ホリデーシーズンには特別なイベントが多くあります。そのため、フィットネスと栄養のバランスを保つことが重要です。この記事では、ホリデーシーズンを乗り切るためのフィットネスと栄養のサバイバルガイドを紹介します。詳細…

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血管リモデリングにおけるメカノバイオロジー

要旨血管リモデリングは、心血管疾患における一般的な病的プロセスであり、血管の恒常性だけでなく、細胞増殖、アポトーシス、分化の変化も含まれます。血管のリモデリングには、せん断応力や周期的な伸縮などの機械的ストレスが重要な役割を担っている。血管細胞は、細胞膜タンパク質、細胞骨格、核膜タンパク質を介して機械的要因を感知し、細胞間シグナル伝達、遺伝子発現、タンパク質発現を伴うメカノトランスダクションを開始し、機能制御をもたらすことができます。マイクロRNAやロングノンコーディングRNAなどのノンコーディングRNAは、血管リモデリングプロセスの制御に関与している。メカノトランスダクションは、細胞内の複雑なシグナルネットワークを通じてカスケード反応プロセスを誘発する。ハイスループット技術と、ネットワークの主要なハブやブリッジノードをターゲットとした機能的研究との組み合わせにより、臨床に応用できる潜在的な標的の優先順位付けが可能となる。血管メカノバイオロジーは、バイオメカニクスの新しいフロンティア分野として、血管系における応力-成長の原理を探索し、機械的要因がどのように血管リモデリングにつながる生体効果を引き起こすかを解明し、細胞および分子レベルで心血管疾患の病的メカニズムの力学基盤を理解することを目的としています。血管メカノバイオロジーは、人間の生理・疾病の重要な科学的問題を解決し、重要な理論的・臨床的成果を生み出すというユニークな役割を果たすことになるでしょう。詳細…

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患者由来肝様臓器のRNAシーケンスによる胆嚢嚢胞のがん関連遺伝子FGFR2およびCEBPBの同定

胆嚢嚢胞(CC)は先天性の胆管異常であり、胆管癌の発症リスクは6~30%である。しかし、CCのがんリスクの基礎となる分子メカニズムは不明である。我々は、CC患者のがんリスクの基礎となる遺伝子発現変化を明らかにすることを目指した。CC(n詳細…

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